Alana Newhouse, nueva Presidenta Ejecutiva de FAST EEUU
Carta de Alana Newhouse, nueva Presidenta Ejecutiva de FAST EEUU: «Me llamo Alana Newhouse y me siento muy honrada de escribirles como nueva presidenta de F
News
Actualización sobre Rugonersen* (RO7248824) como terapia en investigación para el síndrome de Angelman:
Se completó el reclutamiento en la primera parte del estudio Fase I TANGELO Estimada comunidad del síndrome de Angelman, Como parte de nuestra conversació
Respuestas de la Directora Científica de FAST en EEUU a dudas de las familias
Texto extraido de post publicado en FAST Family&Friends https://www.facebook.com/groups/934811773763557/ Texto traducido por el equipo de FAST España «
DECLARACIÓN CONJUNTA: BIOGEN – IONIS ROCHE
18 DE JULIO DE 2022 Estimada comunidad del síndrome de Angelman: Ionis, Biogen y Roche están sinceramente agradecidos a todas las personas y familias, así
LA FUNDACIÓN FAST (FOUNDATION FOR ANGELMAN SYNDROME THERAPEUTICS) ANUNCIA LA VENTA DE SUS ACCIONES EN GENETX A ULTRAGENYX
18 de julio de 2022Ultragenyx ejerce la opción exclusiva de adquirir GeneTx para seguir avanzando en el desarrollode GTX-102 para el tratamiento del síndro
Ensayo clínico de fase 2 de NNZ-2591 de Neuren autorizada para comenzar en EE. UU. y Australia
por Vanda Pinto PhD | 30 de marzo de 2022 Neuren Pharmaceuticals recibió la aprobación regulatoria en los EE. UU. y Australia para comenzar su ensa
Neuren recibe la aprobación de la FDA para la solicitud de nuevo fármaco (IND) para Angelman y el ensayo en fase 2
Melbourne, Australia: Neuren Pharmaceuticals (ASX: NEU) ha recibido la aprobación de la FDA (Food and Drug Administration) para continuar con el ensayo en f
GeneTx y Ultragenyx anuncian presentaciones en la próxima gala y cumbre global FAST 2021
Actualización general del programa GTX-102 en camino para fines de 20211 de diciembre de 2021 16:30 ET | Fuente: Ultragenyx Pharmaceutical Inc. SARASOTA, Fl
GeneTx y Ultragenyx anuncian el primer paciente dosificado en Canadá en el ensayo clínico de fase 1/2 de GTX-102 en pacientes con síndrome de Angelman
7 de octubre de 2021 08:00 ET | Fuente: Ultragenyx Pharmaceutical Inc .; GeneTx Biotherapeutics LLC SARASOTA, Fla. Y NOVATO, Calif., 7 de octubre de 2021 (GL
GeneTx y Ultragenyx anuncian que la FDA ha eliminado la suspensión del estudio clínico de fase 1/2 de GTX-102 para el tratamiento del síndrome de Angelman en los EE. UU.
27 de septiembre de 2021 08:00 ET| Fuente: Ultragenyx Pharmaceutical Inc .; GeneTx Biotherapeutics LLC SARASOTA, Fla. Y NOVATO, Calif., 27 de septiembre de 2