Hola, soy Alma, y quiero contarte algo muy especial. Llegué al mundo el 10 de enero de 2020, y vivo con una condición genética llamada Síndrome de Angelman. Aunque a veces es difícil para mí aprender, comunicarme o moverme, siempre encontrarás una sonrisa en mi rostro. La vida es hermosa, y tengo una familia que me ama y me apoya en cada paso del camino. Hoy, quiero pedirte que me ayudes a alcanzar un sueño. La Fundación FAST España trabaja cada día para encontrar una cura para el Síndrome de Angelman. ¿Te imaginas lo que eso significaría para mí? Poder decirle a mi mamá cuánto la quiero, moverme con más libertad y tener una vida llena de nuevas oportunidades. FAST financia varios programas destinados a desarrollar terapias que tratan la causa raíz del Síndrome de Angelman, así como terapias para aliviar algunos de sus síntomas. De hecho, FAST es el mayor patrocinador no gubernamental de investigaciones específicas de Angelman, y depende de donantes como tú y yo para seguir apoyando estos programas innovadores. Esperamos poder compartir contigo los avances increíbles que se lograrán a lo largo del año, y te agradecemos de todo corazón por contribuir a esta campaña. Esta recaudación de fondos es un paso hacia ese futuro. Con tu apoyo, podemos acercarnos a un mundo donde niñas y niños como yo puedan vivir sin tantas barreras. Gracias por tomarte el tiempo para escuchar mi historia. Al unirte a nosotros, estás ayudando a cambiar vidas. Con cada pequeño gesto, juntos estamos construyendo un mañana lleno de esperanza y posibilidades.