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con envío gratuito
Camiseta conmemorativa del Día Internacional del Síndrome de Angelman que se celebra cada 15 de febrero.
Únete a nosotros el 15 de febrero y lleva nuestra camiseta FAST España.
¡Tú eres la cura!
(Envío incluido en el precio)
Responsable del Tratamiento: FUNDACIÓN FAST ESPAÑA con CIF G42868455, cuyo domicilio social se sitúa en Calle Espliego, 3, 04820, Almería.
Finalidad del Tratamiento: Dar respuesta a las solicitudes de información del usuario a través del sitio web. En caso de envío de calendarios y demás campañas, así como la compra de determinados artículos cuyos fondos irán destinados a fines de investigación, para la correcta gestión del envío de los mismos.
Gestionar las donaciones que los usuarios puedan realizar de manera voluntaria a la Fundación FAST ESPAÑA. Gestionar las posibles colaboraciones y organizar los diferentes eventos que se organizan con fines de recaudación de fondos para investigación.
Comunicaciones comerciales: Para el envío de comunicaciones de interés relacionados con FAST ESPAÑA, siempre que el usuario haya dado su consentimiento claro y expreso para ello. En todo caso, si se da esta situación, el usuario podrá comunicar su deseo de darse de baja en estos envíos en cualquier momento.
Base de legitimación del tratamiento: El consentimiento del interesado obtenido mediante la aceptación de la casilla correspondiente.
Derechos en protección de datos: Puede ejercer sus derechos de acceso, rectificación, oposición, supresión, limitación del tratamiento y portabilidad en el correo info@cureangelman.es. o en el del Delegado de Protección de Datos – equaldpo@equalprotecciondedatos.com. En caso de entender que no se le atienden de manera adecuada, puede presentar una reclamación ante la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD) https://www.aepd.es/es.
FAST es la principal organización de defensa del paciente que trabaja para curar el síndrome de Angelman.
Como mayor financiador no gubernamental de la investigación sobre el síndrome de Angelman en el mundo, nuestro objetivo es impulsar programas de investigación y desarrollo transformadores lo antes posible para quienes viven con el síndrome de Angelman, independientemente de su edad o genotipo.
C/ Espliego 3, 04820 - Vélez Rubio - Almería
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