FAST España es una fundación, sin ánimo de lucro, creada por familias con hijos afectados por el Síndrome de Angelman, con la finalidad de concienciar a la comunidad española y trabajar juntos potenciar la investigación y llevar el tratamiento a la práctica médica actual, de la forma más eficaz. En FAST ESPAÑA se involucran de forma altruista, profesionales de primera línea en el tratamiento del síndrome. Estamos completamente volcados en investigar el síndrome de Angelman y dar a conocer de forma cercana todo lo relacionado con el mismo invirtiendo de forma directa en los profesionales que pueden decantar la balanza a favor de las personas que viven con síndrome de Angelman y sus seres queridos.
La fundación FAST ESPAÑA fue creada el 3 de febrero de 2021 por ocho padres del síndrome de Angelman apoyados de forma directa por más de setenta familias. Desde sus inicios, ha bebido de forma directa e indirecta de la forma de trabajar de la organización americana FAST (Foundation Angelman Syndrome Therapeutics). FAST es una organización global y tiene delegaciones con entidad propia a lo largo y ancho del mundo: España, Francia, Inglaterra, Italia, Polonia, Alemania, Australia, Canadá, Colombia, Chile y Argentina. Desde sus inicios hasta el día de hoy, la fundación ha invertido todo su esfuerzo económico en diversas iniciativas de investigación.
Toda la información relacionada con todos estos esfuerzos se encuentran en el apartado de programas.