Ampliando el panorama de la investigación preclínica sobre el síndrome de Angelman

Dirigido por la Dra. Allyson Berent, junto con el Dr. Ed Weeber y la Dra. Kelly Knee, el equipo de investigación traslacional de FAST ha trabajado arduamente para conseguir el impulso necesario para llevar a cabo investigaciones innovadoras sobre el síndrome de Angelman. Su liderazgo, y su apoyo inquebrantable a la comunidad Angelman, están haciendo posible que nuestros esfuerzos sean aún más fuertes.

En la actualidad, FAST gestiona con orgullo más de 20 becas de investigación activas, que abarcan todos los pilares de nuestra Hoja de ruta hacia la cura. Estos proyectos representan enfoques diversos y novedosos, cada uno de los cuales nos acerca a avances que podrían transformar vidas.

Para apoyar la creciente cartera de investigación, FAST está ampliando su infraestructura para acelerar aún más el progreso. Estamos ampliando nuestro Consejo Asesor Científico, incorporando a expertos destacados en neurología, genética, química médica, desarrollo de medicamentos para enfermedades raras y otros campos. También hemos creado un sistema de gestión de subvenciones más eficiente y escalable para agilizar el proceso de revisión y financiación, garantizando que la mejor ciencia avance lo más rápidamente posible.

Este progreso solo es posible gracias a su apoyo.

Cada descubrimiento, cada avance, cada paso adelante comienza con el apoyo de nuestra increíble comunidad. Sus donaciones financian la investigación que nos acerca a tratamientos transformadores y, en última instancia, a una cura para el síndrome de Angelman.

Dona hoy y ayuda a impulsar el próximo avance.

¿Eres un investigador dispuesto a marcar la diferencia? FAST se compromete a apoyar la ciencia innovadora que puede impulsar un cambio real para las personas que viven con el síndrome de Angelman. Únete a una red cada vez mayor de científicos que trabajan en la vanguardia de la innovación en enfermedades raras.

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