¿Recién diagnosticado/a?

Bienvenido a esta inesperada nueva familia. Antes de continuar debes tener en cuenta que…

¡HAY ESPERANZA!

Primero , y más importante… ¡no estás solo!

Todas las personas que formamos FAST ESPAÑA estamos en tu misma situación. Todos somos padres y madres con algún hijo con síndrome de Angelman. Aquí estamos para acompañarte y mostrarte que somos una gran comunidad esperando para darte apoyo y juntos hacernos más fuertes para afrontar este camino que se convierte en un estilo de vida y de entender la vida.

En segundo lugar, esto es tan importante que debemos repetirlo: ¡HAY ESPERANZA!

Esta nueva etapa de vuestras vidas puede parecer un viaje inesperado y lleno de pruebas y dificultades. Algunos días, es posible que quieras tirar la toalla y lo veas todo cuesta arriba. Otros días, sin embargo, verás logros que te animarán a continuar con tu camino. Contacta con nosotros completando este rápido formulario de 90 segundos. Luego consulte nuestros recursos de Síndrome de Angelman para familiares y amigos haciendo clic aquí. ¡Aquí encontrarás todo! Desde los mejores estándares de intención y práctica clínica, así como la posibilidad de consultar algunas dudas a nivel genético avalado por nuestros expertos genetistas en síndrome de Angelman que cuenta la organización a nivel mundial y recursos educativos, tanto para formar a padres, a la comunidad y también para preparar la gran cita anual Angelman: el día internacional del síndrome de Angelman (IAD International Angelman Day).