MavriX Bio anuncia que la FDA ha aprobado su solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND)para iniciar el primer ensayo clínico en humanos de una terapia génica para el síndrome de Angelman
MavriX Bio, una empresa de biotecnología de fase clínica especializada en el desarrollo de terapias genéticas transformadoras para el síndrome de Angelman, anunció hoy que
la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA) ha aprobado su solicitud de “nuevo fármaco en investigación” (IND, por sus siglas en inglés) para la
molécula MVX-220, una terapia génica basada en virus adenoasociado (AAV) con la que se busca tratar esta afección.
En los próximos meses, la compañía organizará un seminario web para proporcionar información adicional sobre el diseño del ensayo clínico, los criterios de elegibilidad y
los plazos previstos.
