Designación de vía rápida de la FDA
MavriX Bio recibe la designación de vía rápida de la FDA para MVX-220 para el
tratamiento del síndrome de Angelman
MavriX Bio anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la designación de vía rápida a MVX-220, una terapia génica con virus adenoasociados (AAV) en investigación para el tratamiento del síndrome de Angelman. Lea el comunicado de prensa .
Nuevo ensayo clínico
ASCEND-AS ya está disponible en ClinicalTrials.gov . Es un estudio clínico de fase 1/2, primero en humanos, de MVX-220 para el síndrome de Angelman. Este estudio evaluará la seguridad y la tolerabilidad, así como la eficacia clínica. (ID de ClinicalTrials.gov: NCT07181837)
Seminario web MVX-220
Se realizará un seminario web comunitario el 9 de octubre de 2025 a la 1 p. m. (hora del este). Este seminario web será organizado conjuntamente por FAST y ASF para brindar detalles sobre el próximo ensayo. MavriX proporcionará un resumen del diseño del ensayo, los requisitos y los criterios de inscripción.
Regístrese para el seminario web y envíe sus preguntas: https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_YgtRsvq6QTWNgs4sSW7yxA
